试管婴儿的费用！试管婴儿会有遗传病吗

试管婴儿的费用是在什么基础上确定的？赵女士和她的丈夫张先生婚后三年没有怀孕。徐州市妇幼保健院生殖医学中心检查发现，张先生为克雅氏病患者，患有严重的少精子症和染色体异常。在第三代试管婴儿技术的帮助下，赵女士成功怀孕。今年4月，赵女士成功产下一名体重8公斤12两的男婴。

第三代试管婴儿技术帮助克雅氏病患儿

2019年4月，33岁的赵女士和她的丈夫张先生来到徐州市妇幼保健院生殖医学中心寻求帮助。赵女士告诉中心主任黄晓捷，她已经和丈夫结婚三年了，一直努力想要孩子，但她仍然没有怀孕。赵女士和她的丈夫希望市妇幼保健院生殖医学中心能够对他们进行检查和治疗。

调查显示，赵女士的月经是正常的，她的身体平时没有不适。赵女士的排卵监测显示卵泡发育成熟并排出体外，但张先生的检查结果不令人满意。"检查发现该男子是克罗伊茨菲尔德-雅各布综合征患者."克雅氏病也称为先天性睾丸发育不全，原发性小睾丸疾病，和47，XXY综合征。大部分患者表现为男性身材苗条、皮下脂肪丰满、女性化、**肥大，多数情况下智力正常，少数情况下智力低下，性格孤僻，**低下，少数患者有精神异常和精神分裂症倾向。患有这种疾病的患者在青春期前基本正常，青春期后开始发育异常。他们身材高，四肢长，明显的下肢，小而硬的睾丸，体积只有正常人睾丸的1/3，没有精子或严重的少精子症。97%的病人不能生育。不孕夫妇应该更加警惕。

从染色体核型分析，克雅氏病患者的核型为47，XXY，带有一条额外的X染色体或47，XXY/46，XY嵌合型。然而，人类染色通常由46或23对染色体组成。克雅氏病综合征是由于卵子形成前的性染色体在生殖细胞减数分裂过程中没有分离，或者XY在精子形成过程中没有分离。克雅氏病的高危因素是父母的高龄。克雅氏病的发病率在人群中约为0.0.2%，在男性新生儿中为1/800-1/500。克雅氏病患者与正常核型人**配时，合子染色体异常的概率约为29.4%-46%。然而，张的核型分析显示异常的47，XXY。市妇幼保健医院生殖医学中心为他们进行了植入前基因检测(PGT)技术(第三代试管婴儿技术)治疗。

2019年4月，市妇幼保健医院生殖医学中心开始诱导排卵治疗。第二代试管婴儿技术，即卵母细胞胞质内精子显微注射，用于受精和培养5个高质量的胚泡，可以进行活组织检查。PGT显示有2个非整倍体胚胎。2019年8月，赵女士将胚泡移植到市妇幼保健院生殖医学中心，成功受孕。2020年4月24日，赵女士成功产下一名重8公斤1两的男婴。

第三代试管婴儿技术可以从源头上阻断染色体疾病向后代的传播。

黄晓捷主任介绍，植入前基因检测(PGT)，俗称第三代试管婴儿技术，可以实现孕前胚胎的广州试管婴儿基因检测，筛查出染色体异常/单基因疾病的胚胎，从源头上阻断染色体疾病/单基因疾病向后代的传播。

“PGT技术主要适用于两类人，”导演黄晓捷说。一类是遗传性疾病，不育夫妇患有染色体或单基因疾病。

染色体疾病包括染色体数目异常和染色体结构异常。染色体数目异常在临床上通常被认为是21三体综合征，也称为唐氏综合征。性染色体异常，如47xx，47xy，47xyy。由于47个XXY子代胚胎染色体异常发生率约为30%~46%，黄主任建议选择染色体数目正常的胚胎进广州十大试管婴儿排名行三代试管婴儿技术移植。染色体结构异常，包括染色体平衡易位、罗氏易位、倒位、致病性微缺失/微**等。

对于单基因疾病，三代试管婴儿技术主要适用于常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病和X连锁隐性遗传病等。，常染色体隐性遗传病包括苯丙酮尿症、遗传性耳聋等。和X连锁隐性遗传病包括血友病、肌营养不良等。通过三代试管婴儿技术，可以帮助患者完全阻断由家族的这些单基因变异引起的遗传病。

另一类是没有遗传病的夫妇，他们不携带任何遗传病的致病基因或染色体问题。然而，由于年老等原因，他们需要接受辅助生殖技术治疗，以及反复自然**、反复种植失败等。适用于选择第三代试管婴儿技术。