第三代试管婴儿能为健康定制吗？！

罕见疾病可以遗传吗？答案是肯定的。据世界卫生组织统计，目前确诊的罕见疾病有5000-6000种，约占人类疾病的10%。约80%的罕见疾病是由遗传缺陷引起的，约50%的罕见疾病可发生在出生时或儿童时期。罕见疾病通常进展迅速，死亡率非常高。只有不到1%的罕见疾病有有效的治疗药物。他们的治疗和维持费用极高，一般家庭负担不起。

这是否意味着患有罕见疾病的父母不能拥有自己健康的孩子？不要。

中国福利研究院国际和平妇幼保健院生殖遗传学部主任许教授表示，(第三代“试管婴儿”)技术可用于产前基因检测，筛选优质胚胎进行植入，最终避免罕见疾病的遗传。

罕见疾病的遗传概率为4%-6%

国际和平妇幼保健医院生殖遗传学部主任许教授指出，罕见疾病是一大群遗传性出生缺陷。每种疾病的发病率都很低，但疾病种类很多。总发病率高达10%或1%。随着人类基因组计划的实施，许多致病基因不断被发现，以每年10-50种的速度增加。

据统计，中国罕见疾病的遗传概率为4%-6%，而发达国家约为2%-3%。目前，在发展中国家，特别是中国，大约有90万新的出生缺陷，每年有80万到120万新的残疾儿童，每30秒就有一个出生缺陷。

许教授说，我国是出生缺陷高发国家之一，出生缺陷婴儿数量逐年增加，不仅给相关家庭带来巨大的精神痛苦，也给国家和家庭带来巨大的经济压力。

国际和平妇幼保健医院副院长程伟伟教授列举了一组数字:我国出生缺陷造成的广州三代试管需要排队吗经济负担每年超过200亿，对我国来说仍然非常严重。仅神经管缺陷造成的直接经济损失每年就超过2亿英镑。先天性愚笨，即患有唐氏综合症的儿童，治疗费用超过67.5亿元，治疗先天性心脏病的费用超过120亿元。从这些数字可以看出，预防出生缺陷对家庭幸福和减少社会护理费用具有重要意义。

定制和筛选健康胚胎

为了解决不孕不育的问题，试管婴儿技术在我国得到了广泛应用，但对于患有罕见疾病的父母来说，疑虑并没有消除。如果植入的胚胎携带有缺陷的基因，试管婴儿出生的婴儿仍然会患有罕见的疾病，这正是父母所不能接受的。在解决了“是”的问题后，“不健康”正成为父母关注的焦点。

许教授说:是植入前基因诊断，即第三代试管婴儿技术。这项技术最早诞生于1990年。它主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。这项技术基于试管婴儿技术。精子和卵子在试管婴儿后发育成胚胎，植入母亲子宫后进行基因检测，选择健康的胚胎进行植入，以避免罕见疾病和其他高风险基因遗传。

与产前诊断相比，PGD具有很大的优生学意义。其诊断时间为胚胎期、着床子宫内膜期，最早选择健康胚胎，将遗传性出生缺陷提前至胚胎着床子宫内膜期。PGD可以选择一个遗传学上完全正常的胚胎，并且有更大的主动性。

如果家族中有遗传病基因，可以将该基因从家族中移除，以获得完全健康的后代。对于患有遗传性疾病并伴有不孕或由遗传引起的不孕的患者的生殖和优生，PGD技术不仅能满足患者的生育愿望，而且还能避免生下患病的后代，从而获得健康的婴儿。

许教授强调，由于选择的是植入健康的胚胎，因此可以避免产前诊断异常所造成的一系列后果，避免妊娠时**的风险，保护孕妇的健康，降低大月份胎儿**的伦理风险，具有重大的社会学意义。

边肖提醒说，这项技术能否用于怀上健康的婴儿取决于医生的评估和建议。渴望生孩子的人永远不要急着去看医生。