美国试管公司:PGS和PGD有什么不同？

美国试管公司有什么？许多朋友都知道美国在试管领域的成功率最高。那么为什么美国试管婴儿的成功率会超过中国或其他国家呢？美国试管公司有什么？

美国试管婴儿高成功率的关键:PGS和PGD的基因筛查和诊断技术。

要生出一个健康的婴儿，最基本的条件是夫妻双方都要有优秀的精子和卵子。这是确定受精卵形成胚胎后，胚胎是否能顺利植入以及胎儿未来健康的标准。如果夫妻一方或双方的精子和卵子都有遗传缺陷，就会直接导致胚胎不能顺利植入和正常发育。

在临床上，如果夫妻的基因异常，经常会出现习惯性**、**、畸形儿、先天迟钝、不孕不育等不良问题。这些不利条件通常是由夫妇忽视孕前检查和高龄分娩造成的。然而，在当前的医疗技术中，解决这些问题最有效的方法是选择美国的第三代试管婴儿技术。

染色体异常的发病机制尚不清楚，可能是由于细胞分裂后期染色体不分离或在体内外各种因素的影响下染色体断裂和重连所致。

目前，临床上发现的染色体疾病有100多种，染色体异常患者所生的婴儿常患有早期**、先天愚型、先天性多种畸形等不良疾病。这种先天性疾病或隐性获得性疾病和其他遗传问题目前无法通过有效的药物和医疗技术治愈。

为了解决上述医学生育问题，美国第三代试管婴儿PGS和PGD基因筛查诊断技术应运而生。

美国试管婴儿医院医生分析:美国第三代PGS和PGD试管婴儿技术在原有第一代常规试管婴儿-胚胎移植和第二代单精子注射技术的基础上，拓展了试管婴儿的应用领域，通过第三代PGS和PGD试管婴儿技术，使难以受孕的家庭和遗传异常的患者成功受孕并产下健康的婴儿。

PGS和PGD技术可以在胚胎植入前筛选所有染色体，并对274种遗传病做出准确诊断。他们可以最大程度地认识到由于遗传问题(如年老和遗传异常)而难以受孕的家庭，并实现婴儿梦。

理解PGS

PGS对美国第三代试管婴儿的基因筛查是筛查胚胎的所有染色体。在检查过程中，我们可以看到胚胎的染色体数目是否缺失，染色体形态是否正常。

染色体是在细胞分裂之前形成的，所以PGS技术将在受精卵形成胚胎时进行全面筛选(在孵化的第五天之后)，以便及时发现下胚胎。

有必要知道，由于染色体问题，胚胎很难自然成熟和正常发育。在临床实践中，不健康的胚胎往往会导致母亲在妊娠早期出现胎儿停育和自然**等不良情况。即使胚胎能够存活到自然生产，出生出来的婴儿也很可能患有智力迟钝、发育迟缓、畸形和其他疾病。然而，PGS筛选的囊胚可以知道所有染色体是否相等，检测缺失和增加，然后准确地排除有问题的囊胚。

在一些医院中，也要求使用ACGH或CCS技术，但这是PGS技术和胚胎移植前的基因筛选。只是名字不同而已。

理解PGD

美国的PGD试管婴儿技术主要用于诊断囊胚的先天性遗传疾病。PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变;如果存在遗传扭曲或隐性遗传问题，很可能会导致儿童患上特定疾病，如囊性纤维化、地中海贫血、唐氏综合征、猫叫综合征等。如果携带这种致病基因的病人分娩，这种疾病很可能会传给下一代，严重影响胎儿的健康。

PGS和PGD检查的方法大致相似，但PGD检查的不是染色体，而是特定的基因突变。目前，该方法在美国试管婴儿医院可诊断多达274种隐性治疗性遗传病，是试管婴儿领域最全面的检测技术。

PGD可以用来确定哪些胚胎会导致儿童患上这种疾病，哪些胚胎会发育成正常儿童，以及哪些胚胎在发育过程中会受到基因突变的影响。此外，通过对PGS和PGD的筛查和诊断，可以准确地知道胚胎的性别，通过美国法律可以合法地进行选择性植入，从根本上有效地发挥了人性化生殖和优生优育的作用。

PGS和PGD有什么不同？

PGD:这是对274种遗传疾病的测试。丈夫和妻子都同时患有这种疾病。基因突变点用于测试(抽血)，但普通人不使用。

PGS:这是对胚胎染色体的检查。目前有三个行动:NGS(最新)，ACGS(常用)和鱼类(基本消除)。这是PGS的通称，但名字不同。例如:唐氏综合征(发病率:1/600-1/800)，21号染色体问题;爱德华综合征(发病率:1/3500-1/8000)，18号染色体问题。

2F胚囊移植的成功率是多少？

成功率取决于女性自身的卵子质量。如果卵子质量不高，那么经过PGS筛选后，通过率会很低，因为胎儿卵子质量的形成起着主要作用并有直接影响。

3F精子-卵子结合的营养液在中国和在美国一样吗？

美国试管医院有特殊的培养液。只有在与母亲环境相同的营养液中培养时，胚胎才能发育得更好。

4F唾液和血液测试哪个更准确？

可以，准确性是一致的，只要能找到DNA标本就没有问题。

丈夫和妻子都有遗传病。PGD的基础是什么？

取出细胞后，它们可以储存一年。根据你发现的遗传病，你应该进行有针对性的检查，采取切片检查，并把胚胎留在实验室。

6F染色体筛查已完成，未发现隐性疾病？

不，成年人去医院检查他们的染色体。我们将检查隐性疾病，如地中海贫血，因为只有一个隐性基因不会导致疾病。只有当丈夫和妻子同时患有这种疾病时，四分之一的几率会传染给胎儿。

包装中是否包括隐性遗传病的7F筛查费用？

检查成人隐性遗传病的费用包含在这个包里。成人检查后，胚胎不必是PGD而是PGS。

8FPGD的274种隐性遗传病是有针对性的还是全面的？

目前，PGD技术在美国试管医院是最完善的遗传病诊断技术，但只诊断了274种。因为这274种疾病都能找到基因突变点，如果是家族性糖尿病、高血压，这种后天就能引起的疾病，是筛查而不能避免的，因为目前的全球医学也是不可能的。

如果唐氏综合症PGD可以筛查出隐性疾病，PGS可以吗？

唐氏综合症是一条额外的21号染色体。正常的21号染色体是一对二广州番禺人什么医院做试管。如果有一条额外的染色体是唐氏染色体，它可以被PGS筛选掉，这与PGD无关。

如何解决10F单染色体问题？

例如，许多人有异位染色体平衡，所以有必要检查胚胎是否平衡。如果胚胎不平衡，移植后会导致**。不仅要做23对染色体的筛选，还要检查这两条异位染色体的位置，以避免这个问题。

如果11F有隐性遗传病，它能保证孩子不携带它吗？

也许病人的父母也应该进行血液测试。即使是兄弟姐妹如果有孩子也应该有相应的测试。

12FPGS结果将在几天后公布。

一周-两周。

13F需要为PGS取鸡蛋吗？你还用以前的吗？

如果需要PGD，必须在使用之前使用，因为在正常情况下它可以保存一年。PGD是需要的，不会对时间有任何影响。

14F患有由男性传给女性的隐性遗传病。如何对儿童进行筛查？

只要能找到基因的突变点，就能对其进行检查，从而避免胚胎转移到母体之前的非遗传性。如果只是为了染色体检查，它是不能被发现的，所以PGD是必需的。