的试管婴儿全基因检测技术可靠吗？

试管婴儿技术已经有40年的历史，辅助生殖技术也有了突飞猛进的发展。对于医疗技术，无数人从每一次创新中受益，甚至改变了他们的命运。试管婴儿技术的发展是一样的。在更新迭代之后，试管技术可以说已经经历了三个发展阶段。从第一代试管到解决染色体和遗传疾病问题的第三代试管，辅助生殖不仅要求能够生育，而且要求优生。

在中间，可以说基因检测技术起着关键作用。对于目前人们选择去的试管婴儿，在很大程度上也是由于基因筛查和良好的产前产后护理。国外90%以上的家庭基本上都瞄准了基因筛选技术。一方面，他们希望通过试管基因筛查避免影响后代健康的染色体异常和遗传疾病，另一方面，他们通过这项技术实现个性化的生殖需求。在此期间，整个基因测试发生了什么？

试管婴儿技术是将**和卵子在试管中结合形成受精卵，然后将它们送回妇女的子宫(胚胎-卵子移植)，让它们在子宫腔中成熟。像正常的孕妇一样，她们怀孕到足月，正常分娩试管婴儿认同广州南粤。第一代试管婴儿和第二代试管婴儿都可以在一定程度上解决男性和女性的不孕问题，但在优生方面，不能与第三代试管婴儿分开，在第三代试管婴儿技术方面，也不能与基因筛选技术分开。

简单地说，第三代试管婴儿技术也被称为植入前基因筛查/诊断(PGS/PGD)。在第一代和第二代的基础上，将早期胚胎连续培养至第5天，形成由100多个细胞组成的囊胚，囊胚具有明显的内外细胞分化。然后取外周细胞的遗传物质进行PGS/PGD基因检测，判断胚胎是否有染色体异常和受遗传病影响，筛选出健康的胚胎进行移植。在这个取样和筛选过程中，进行基因筛选，根据不同的需要和功能将基因筛选分成多个部分。

可以说，基因筛查是所有基因检测方法的总称，但具体来说，这不仅仅是一项技术，包括PGD、PGS、aCGH、SNP等技术，不同的基因筛查侧重于不同的方面。PGS旨在检测23对胚胎的染色体数目和结构异常。PGD是通过基因突变点来诊断的，以避免遗传病对胎儿的不利影响。对于基因筛选，试管婴儿实验室分为3天5对染色体，3天23对染色体，5天5对染色体和5天23对染色体。毫无疑问，23对染色体的筛选也是目前最严格的，无论是实验室还是胚胎。

然而，通过基因筛选的胚胎在质量和健康方面通常具有更高的质量，具有更高的存活率、更强的活性、更稳定的结构、更高的植入率和更高的成功率。总之，它不仅能保证成功率，而且能实现良好的产前和产后护理。尽管采用这种技术后，试管婴儿的成功率不能达到100%，但我们不能否认，正是因为有了这种技术，试管婴儿才取得了我们今天所看到的成就，并能被每个人所选择。

注意！基因检测技术适用于患有染色体疾病、遗传病、高龄、多次试管婴儿失败、反复**、多次停胎或缺陷儿的家庭，以及寻求良好的产前产后护理和高成功率的家庭。此外，的第三代试管婴儿PGS技术现在已经发展到最新的NGS技术。通过FISH→ACGH→NGS的不断发展，染色体的检测可以说更加全面和准确。NGS基因测序技术具有通量大、信息丰富、准确性高等优点，能够准确对染色体的微小缺失进行测序，使试管专家能够在短时间内准确判断基因，从而达到试管婴儿成功率事半功倍的效果。