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泰国第三代试管婴儿可以筛查哪些病?

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 泰国第三代试管婴儿可以筛查哪些病?

 泰国第三代试管婴儿可以筛查哪些病?三代试管婴儿可筛查100多种遗传病,哪些种类的遗传病才能被筛查?什么人才能做三代试管婴儿呢?三代试管婴儿成功率一定高吗?今天泰国试管婴儿小编,就带大家一起了解下第三代试管婴儿的相关知识~!

 一、什么是第三代试管婴儿?它与第一二代有什么区别?

 1、经典的第一代试管婴儿:

 用穿刺针将卵子取出后,在体外与精子结合,将受精后的胚胎移植到宫腔,避开了生理情况下精子与卵子在输卵管结合的过程,因此主要用于输卵管堵塞病例;

 2、第二代试管婴儿:

 则针对男性少、弱、畸精子症患者,这些患者精子质量较差,往往很难自己钻进卵子完成受精过程,我们用一根显微穿刺针,将精子注射入卵子帮助其受精;

 3、第三代试管婴儿:

 是在第一代和第二代基础上派生出来的一项新技术,它的学术名称是胚胎植入前诊断,英文简称PGD(preimplantation genetic diagnosis),顾名思义,它在试管婴儿中加入了诊断步骤,大体过程是,医生通过促排卵和体外授精一次制造出多个胚胎,再将这些胚胎移植到母体子宫前,先从每个胚胎取一个细胞进行检测,也就是对胚胎的染色体或基因进行筛查,只有合格的胚胎才被移植,不合格胚胎将被淘汰;

 因此第三代试管婴儿与第一代、第二代的主要区别:多了一道诊断工序。有了这道工序,就杜绝了缺陷后代的出生,对染色体异常或其他遗传性疾病高危家庭而言,这一技术提供了后代安全的保障。

 二、哪些人适合做第三代试管婴儿?

 1、染色体平衡易位、倒位携带者;广州试管婴儿

 2、以往3次或3次以上,自然**史的不孕症夫妇;

 3、以往2次或2次以上IVF种植失败,准备再次进行试管婴儿的夫妇;

 4、性连锁遗传病患者或携带者;

 5、部分单基因遗传病患者;

 三、泰国第三代试管婴儿可以筛查哪些病?

 大体上遗传性疾病包括,单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。

 单基因遗传病是指,由单个致病基因所导致的遗传病,如地中海贫血,血友病,肌营养不良等;

 多基因遗传病则需要多个基因协同作用,加上一定的环境因素才会发病,例如高血压,肿瘤,糖尿病等;

 染色体病是指染色体结构、或数目改变导致的一大类疾病,数目改变通常有明显的表型异常,如低智,特殊面容,生长发育落后等;而结构改变是否有表型异常,则取决于有否基因数量的增减。

 如果结构改变伴随基因数量增加,称为非平衡性结构重排,其后果等同于前述的染色体数目改变。

 相反,如果结构改变的同时基因数量保持不变,称为平衡性结构重排,患者不会有任何外表或智力异常,但会影响生育,临床上**患者中常见这类染色体异常。

 多基因遗传病由于致病基因众多,并且其是否发病有环境因素的作用,目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

 理论上单基因遗传病只要致病基因明确的,都可以通过PGD对后代进行筛选,但由于技术的高难度和高成本,目前临床上仅对有限的几种单基因病提供PGD诊断。染色体疾病绝大多数都可以通过PGD筛选后代。

 四、第三代试管婴儿的成功率是多少?

 孕妇年龄和获得胚胎数量的多少,是影响成功率的泰国第三代试管婴儿可以筛关键因素。第三代试管婴儿的对象往往是遗传病、反复自然**、平衡易位、少弱精子症等患者,通常年龄偏大,获得胚胎数量较少,再经过PGD筛选后,可供移植的胚胎数更少。

 因此从表象上看,第三代试管婴儿成功率往往不如第一代和第二代。然而临床妊娠并不代表能够生出健康后代,而第三代试管婴儿由于经过胚胎筛选,一旦妊娠,其**率比普通试管婴儿要低,出生缺陷率明显下降。

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