泰国第三代试管婴儿是如何筛查耳聋遗传病的?

　泰国第三代试管婴儿是如何筛查耳聋遗传病的?

　泰国第三代试管婴儿是如何筛查耳聋遗传病的? 目前临床上广泛开展的试管婴儿技术，可分为第一代、第二代和第三代试管婴儿，第一代试管婴儿被称为“自由恋爱”，第二代试管婴儿被称为“包办婚姻”，第三代试管婴儿则可称为“优中选优”。那么，泰国第三代试管婴儿适合哪些人群呢? 下面跟泰国试管婴儿小编一起来了解一下!

　一、第三代试管婴儿适合哪些人群？

　1、 染色体异常;

　2、 单基因遗传病;

　3、 具有遗传易感性的严重疾病;

　4、 HLA配型;

　5、 女方高龄;

　6、 不明原因反复自然*广州试管医院排名*;

　7、 不明原因反复种植失败;

　耳聋是一种常见的单基因遗传病，目前新生儿出生后均要做听力测试，听力测试未通过的，需要做基因检测和后期干预、康复(如人工耳蜗等)。第三代试管婴儿可以提前对胚胎进行检测，阻断致病基因的遗传，避免耳聋孩子出生。

　　二、耳聋三代试管婴儿流程：

　1、 临床诊断为“耳聋”;

　2、 耳聋基因检测发现明确的致病基因，家系连锁关系明确;

　3、 常规试管婴儿术前检查、准备证件「广州试管婴儿」、建档、促排卵、取卵、培养囊胚;

　4、 对囊胚进行活检，做基因检测，筛选出理论上不发生耳聋(同时筛查染色体)的胚胎;

　5、 冻胚移植;

　6、 成功妊娠者做羊水穿刺(一般在16-22周)，再次通过基因检测来明确胎儿耳聋风险;

　7、 产科继续产检，直至分娩;

　三、常见问题：

　1、夫妇双方均为耳聋，生耳聋孩子风险多少?

　双方均为耳聋，需双方进行耳聋基因检测，明确致病基因后预测子代耳聋风险。

　2、夫妇双方仅一方为耳聋，生耳聋孩子风险多少?

　先对耳聋一方进行基因检测，明确致病基因后，根据不同遗传方式来预测风险。

　(1)如果是常染色体隐性遗传，需要对听力正常的一方进行基因测序，然后预测风险;

　(2)如果是常染色体显性遗传，子代有50%几率遗传;

　(3)如果是性染色体遗传，需要看耳聋患者性别，来预测子代风险;

　(4)如果是线粒体遗传，女方耳聋患者，理论上子代百分百遗传;男方耳聋患者，理论上子代不遗传。

　3、夫妇双方听力正常，但有耳聋的亲属，生耳聋孩子风险多少?

　需要先对耳聋的亲属进行基因检测，明确致病基因后，推测夫妇双方是否有遗传可能，有遗传可能的话，进行基因检测，来预测风险。

　4、夫妇双方听力正常，生育一个耳聋孩子，想再生育，怎么办?

　先对耳聋孩子进行基因检测，明确致病基因后，对夫妇双方进行验证，如果是夫妇双方遗传的，根据遗传方式预测风险，选择自然怀孕+产前诊断，或选择第三代试管婴儿+产前诊断;如果是孩子新发突变，可以自然怀孕+产前诊断。

　5、夫妇双方听力正常，无耳聋家族史，未生育过耳聋孩子，生耳聋孩子的风险?

　夫妇双方听力正常，无耳聋家族史，未生育过耳聋孩子，这就是普通人群，生耳聋孩子的风险大约 1/1000~3/1000。有条件的可以在孕前，双方进行耳聋常见基因突变筛查，来进一步降低风险。除了遗传因素，孕期母体病毒感染、糖尿病、肾炎、药物(如氨基糖苷类抗生素)、中毒等也会增加耳聋风险。

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