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免疫性不孕的克星,美国第三代试管婴儿的三大“**”守护好孕!

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你是否遇到过这样的问题,备孕期战线长、久备不孕;为了积极备孕,多次前往医院检查,甚至推掉了许多工作,同事们满腹怨言、领导批评你工作懈怠,回家还会被“催生”;验孕屡战屡败又屡败屡战,重复着希望-失望-绝望-再燃希望的“无限循环”,精神和肉体的双重折磨如同一座大山压得人喘不过气……

但其实,你可能是检查的方向出问题了。当经过身体检查后,精子与卵子都处于正常状态时,不孕的隐藏“杀手”很有可能是免疫性不孕。

免疫性不孕

众所周知,人的机体存在一个具有特殊防御功能的系统───免疫系统。这广州试管有名的医院是人们赖以生存、抵抗各种致病菌侵袭的强有力的武器。

在正常情况下,淋巴细胞有分辨自身组织和异物的能力;但是在病理状态下,免疫识别功能发生错误判断,或者人体组织在某种外因诱发下发生某种改变,造成免疫系统对自身组织发起攻击,使自身组织遭到损伤和破坏。

而免疫性不孕就是指因免疫性因素而导致的不孕,即不孕夫妇除存在抗精子免疫或抗透明带免疫外,其他方面均正常。免疫性不孕症约占不孕症患者中的10-15%,其中包含有抗精子抗体,抗子宫内膜抗体,抗卵子抗体等各类免疫性不孕。

临床上较为多见的则为抗精子抗体产生所导致的免疫性不孕(占60%左右),这是由于生殖道局部及血清中出现抗精子抗体影响精子活力,干扰阻碍受精而导致不孕。

因此,如果育龄夫妇结婚后保持正常的性生活两年且没有采取避孕措施,还没有受孕,就有可能患上了免疫性不孕症。

抗精子抗体——精卵结合路上的“绊脚石”

各类抗体导致不孕的机制不尽相同,以抗精子抗体为例,抗精子抗体在男女双方的身体中皆可存在。在正常情况下,由于人体的构造,精子是与血循环系统隔绝的,从来没有与淋巴细胞相遇,所以不会发生免疫反应。但是由于生殖道损伤或炎症,使它们相遇,则会发生免疫反应,产生抗精子抗体。

而抗精子抗体可在多个环节影响人类的生殖功能,使人们“久备不孕”:

1.影响精子活力、抑制精子穿透宫颈粘液

抗精子抗体与精子结合后,使得精子活力下降并出现精子凝聚现象,继而阻止精子穿透宫颈黏液以及在女性生殖道的运行,影响精子的运输和受精,继而导致不孕。研究显示,在男性体内与抗精子抗体结合的精子比例>70%时,精子穿透能力明显下降,无法穿透宫颈黏液。

2.影响精子获能和顶体反应

获能是受精的必备条件,在获能的过程中会发生精子表面分子及顶体外膜上颗粒的重新排列,抗精子抗体通过抑制这些颗粒的活动而阻碍获能;顶体反应的发生标志着获能的结束,抗精子抗体能够抑制精子释放透明质酸酶而起到抑制顶体反应的作用。

3.影响精子活力、抑制精子穿透宫颈粘液

透明带是受精前精子穿过的一道屏障,抗精子抗体可破坏精子顶体的完整,从而降低对卵子透明带的局部溶解及穿透作用,使精卵不能结合。而且抗精子抗体还可以降低受精卵的存活率。

4.影响胚胎的发育与植入

抗精子抗体通过抑制早期的胚胎卵裂,大大影响了高质量胚胎的发育。还通过阻碍胚胎的植入,继而导致早期**的发生。

美国HRC Fertility 三大优势带来好孕

1.精子洗涤分离优质精子

男性**主要有前列腺、精囊腺和尿道球腺等附属腺体分泌和少量的睾丸液、附睾液的混合液。对于取出的**可使用Perecoll梯度离心精子洗涤技术对**进行洗涤、优化,去除死掉的精子、炎症精子、炎症细胞以及抗精子抗体等不利于卵子受精的成分,再通过高倍显微镜观察,分离出形态正常、活力高的健康精子,解决存在抗精子抗体等免疫性因素造成的问题。

2.第三代试管婴儿技术筛选健康胚胎

在胚胎植入前,美国HRC Fertility为了保障女性可以孕育健康的宝宝,将使用第三代试管婴儿技术,即胚胎移植前遗传学筛查/诊断(PGS/PGD),通过提取囊胚(受精卵发育5~6天)的外围细胞进行基因检测,对囊胚的23对染色体结构和数目对比分析,筛查是否存在异常情况;并诊断胚胎是否携带遗传缺陷的基因或可能导致特定致病的基因突变,排除基因缺陷引发的疾病。从而挑选出健康优质的囊胚,移植到女性的子宫内,确保胎儿不受遗传疾病的影响,继而避免了携带遗传病基因的父母将疾病传给下一代,真正做到优生优育。

3.HRC Fertility 的“三高”认证

美国HRC Fertility拥有三所经过CLIA/CAP双级别认证的胚胎实验室,同时所使用的药物经FDA监管、认证。34年来秉承初心、屡获业内认可,已经帮助超过50000个家庭成功获得健康宝宝。

  • CLIA认证

CLIA认证代表的广州试管婴儿是美国联邦医疗保险和医疗救助服务中心颁发的符合美国临床实验室资质证书,代表着临床实验室实验结果的准确性、时效性、可靠性以及实验室管理体系和质量水平得到了国际标准的认可。

  • CAP认证

CAP认证是由临床检验学家和病理学家组成的联合会,即通过严格标准对实验室的人员资质、医疗配置、操作流程与管理制度等各方面均经过组织专员的审查与认可、以确保实验室的质量水平。

而根据美国辅助生殖技术协会规定,加入会员的临床辅助生殖诊所的胚胎实验室必须通过CLIA与CAP,另外还有FDA(美国食品和药品监督管理局)这三个组织之一的认证。而HRC Fertility的三所胚胎实验室是全美为数不多、经过CLIA与CAP双认证的胚胎实验室。

  • FDA认证

FDA指美国食品药品监督管理局,是由美国国会即联邦政府授权,专门从事食品与药品管理的执法机关,致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。不同于CLIA/CAP认证的是,检测机构不会提前告知检查时间,而是会在任何一天展开突击检查,这意味着HRC Fertility必须24小时保持备战状态,时刻以高标准、高质量严格要求自己,才能顺利通过检查。

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