第三代试管婴儿的PGD/PGS——你不能区分愚蠢和愚蠢吗？

随着现代医学的广州省二试管发展，试管婴儿逐渐深入人心，并被越来越多的人所认可和接受。

试管婴儿技术始于1978年，至今已有36年的历史。在整个开发过程中，技术不断创新和完善。现在它已经发展成为第三代试管婴儿(PGD/PGS)技术。PGD和PGS都被用于第三代试管婴儿胚胎的植入前检查。目前，这两项技术最成熟的国家是美国，许多家庭已经通过第三代试管婴儿成为父母。但是PGD和PGS的技术有什么不同呢？

PGD和PGS都是第三代试管婴儿技术。PGD指胚胎植入前的遗传诊断，适用于染色体异常和遗传性疾病的夫妇。PGS指胚胎植入前的非整倍体筛查，适用于非整倍体发生风险高的夫妇，如反复**、反复植入失败、严重少精子症等。

PGS

PGS正在进行植入前基因筛查。植入前，PGS被用来检测早期胚胎的染色体数目和结构异常。主要检测胚胎中23对染色体的结构和数量，并通过比较分析胚胎中是否存在遗传物质异常。

PGS遗传筛查是对胚胎中所有染色体的广州试管婴儿筛查，可以检查染色体数目是否缺失，染色体形态是否正常等。染色体是在细胞分裂之前形成的，因此PGS将在受精卵形成胚胎(孵化的第3天)或囊状胚胎(孵化的第5天)之后进行筛选。有染色体问题的胚胎很难自然发育至成熟，通常的情况是**将在第5和第6个月停止。即使胚胎能够存活到自然分娩，未来出生的婴儿也很可能有健康问题。例如，精神发育迟滞、小头、宽眼距、低耳位、短颈、塌陷和短鼻、外生殖器发育不全、腭裂、肌肉张力减退或功能亢进、癫痫、**闭锁、发育迟缓、小眼裂、持续新生儿黄疸和明显的绿点、上睑下垂、心脏畸形、肾畸形、虹膜或视网膜缺陷等。

羟基前列腺素脱氢酶

PGD是植入前基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。精子和卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在植入子宫前利用PGD技术进行基因检测，以避免试管婴儿试管婴儿时出现某些遗传病。目前，植入前基因诊断可以诊断一些由单基因缺陷引起的疾病，如地中海贫血等疾病。这两种技术都可以直接筛选出有缺陷的胚胎，从而剔除不健康的胚胎，选择正常的胚胎植入子宫，以获得正常妊娠，提高患者的临床妊娠率。PGS和PGD在第三代试管婴儿方面有什么不同？PGS和PGD被用来筛查胚胎的健康状况，但最显著的区别是，PGS是基因筛查，而PGD是基因诊断。

PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。基因是单个染色体上的DNA片段。如果有一些遗传异常，可能会导致儿童患上某些疾病，如囊性纤维化、地中海贫血、唐氏综合征、猫叫综合征等。如果父母双方都是这种疾病的携带者，他们可能会把这种疾病传给下一代。这项检查与PGS的方法相同，但实验室检查不是针对染色体，而是针对特定的基因突变。目前，这种方法可以诊断多达125种隐性疾病，并容易筛查婴儿的性别。PGD还可以用来确定哪些胚胎会导致儿童患这种疾病，哪些胚胎会长成正常儿童，哪些胚胎会长成没有患这种疾病的基因突变携带者。父母可以根据自己的情况选择移植哪些胚胎，冷藏哪些胚胎。

PGD/PGS迹象

第三代试管婴儿技术给染色体异常、遗传病、不明原因反复自然**、反复着床失败和严重少精子症的患者带来了好消息。

PGD主要针对患有遗传病和染色体异常的夫妇。它可以检测一些单基因遗传病，并识别染色体结构和数量异常。

PGS主要针对复发性**、反复着床失败和严重少弱精子症患者。它可以筛查23对染色体数目异常，降低**风险，提高妊娠率。

第三代试管婴儿PGD/PGS是胚胎筛选/诊断技术，要求非常高的实验室要求。目前，国内一些医院已经开始宣称具备第三代试管婴儿的操作能力，但实际上很难达到这两项技术的精度标准。如果对自己的医疗安全和手术经验有较高的要求，建议选择美国作为第三代试管婴儿和PGD/PGS筛查。