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第三代试管婴儿可以筛查出哪些遗传病

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世界上有4000多种遗传病目前,利用第三代试管婴儿技术可以筛查、筛查和检测以下遗传病:一般来说,遗传性疾病包括单基因疾病、多基因疾病和染色体疾病单基因遗传病是指由单一致病基因引起的遗传病,如地中海贫血、血友病、肌营养不良等多基因遗传病需要多个基因和某些环境因素的协同作用,如高血压、肿瘤、糖尿病等染色体疾病广州试管婴儿 医院排名是指由染色体结构或数量变化引起的一大类疾病数量的变化通常有明显的表型异常,如智力低下、面部特征特殊、生长发育落后等结构变化中是否存在表型异常取决于基因数量是增加还是减少如果结构变化伴随着基因数量的增加,这被称为不平衡结构重排,其结果相当于上述染色体数量的变化相反,如果在结构改变时基因数量保持不变,这就叫做平衡结构重排,病人不会有任何外观或智力异常,但会影响生育能力这种染色体异常在临床**患者中很常见多基因遗传病,由于致病基因和环境因素的大量存在,目前还不能由PGD来判断理论上,只要致病基因明确,单基因遗传病就可以通过PGD进行筛查然而,由于该技术的高难度和高成本,目前仅有有限数量的单基因疾病被临床诊断为PGD病大多数染色体疾病可以由PGD进行筛查
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