第三代试管婴儿能特别避免哪些遗传病？

目前，试管婴儿已经发展了第一代、第二代和第三代技术。第三代试管婴儿技术是最新的技术，也称为植入前遗传诊断，是指在胚胎移植前对胚胎遗传物质进行分析和诊断，从而筛选出健康的胚胎进行移植，防止遗传疾病的传播。格林布里奇有13年的海外试管婴儿经验。许多患有染色体异常或遗传病的患者经常问格林布里奇，“在这种情况下，我能成为第三代试管婴儿吗？”毕竟，有成千上万种染色体疾病，但只有100种左右能够被诊断出来。第三代试管婴儿可以避免哪些遗传病？

一、遗传病的类型

1.常染色体显性遗传疾病

这种遗传病的致病基因是显性的，并且在常染色体上，因此它与性别无关，男性和女性都可能患这种疾病。如果一个病人和一个正常人结合在一起，后代有50%的几率会患上这种疾病。

骨骼发育不良、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉肉瘤综合征、先天性肌强直等遗传病。都属于这种遗传疾病。

2.x连锁显性遗传病

对于这种遗传病广州试管婴儿，占主导地位的致病基因在X染色体上，患这种病的女性多于男性。如果一名女性患者与一名正常男性结婚，他的后代，男性和女性，都有50%的机会生病。在男性患者和正常女性的后代中，男孩都是正常的，女孩都是患病的。在这种情况下，可以选择男性胚胎通过第三代试管婴儿进行移植，并且可以怀上男孩，从而确保婴儿健康。

3.x连锁隐性遗传病

这种遗传病的隐性致病基因位于X染色体上，患者多为男性。男性患者与正常女性结婚，所有出生的男孩都是正常的，但所有女孩都是携带者。带菌者没有患这种疾病，但他们成年后仍然有生育问题。有可能生出生病的后代。如果女性携带者嫁给一个正常的男性，她的儿子有50%的机会成为病人，她的女儿也是正常的。

常见疾病包括血友病甲/乙、红绿色盲、进行性肌营养不良等。根据男女不同的疾病，第三代可以选择男孩或女孩来避免疾病。

4.多基因遗传病

这种遗传病病因复杂，遗传概率高。男性和女性的后代发病率都远远高于10%，这是相当严重的。多基因遗传病，由于致病基因和环境因素的大量存在，目前还不能由PGD来判断。5.染色体疾病

唐氏综合征等染色体患者所生的孩子，其风险率超过50%。同源染色体易位携带者和复杂染色体易位携带者所生的孩子都是染色体疾病患者，不适合生育。

6.常染色体隐性遗传病

丈夫和妻子都患有同样严重的常染色体隐性遗传病，如先天性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等。，这是不适合分娩的，因为他们所生的孩子一定都是同一种疾病的病人。

可以筛查第二代和第三代试管婴儿在广州哪里做试管婴儿:

1.染色体数目和结构异常的携带者通常是染色体平衡易位、罗氏易位和染色体倒位。

2.目前，第三代试管婴儿可以筛查出基因诊断明确的单基因疾病，如地中海贫血、血友病、Y染色体微缺失等疾病。

总的来说，虽然没有办法筛查所有的遗传病，但第三代试管婴儿已经研制出来，可以筛查125种遗传病和染色体异常的胚胎，以保证婴儿的健康。任何关于第三代试管婴儿的问题都可以和格林布里奇讨论。希望有这种生殖问题的家庭能顺利怀孕，他们的孩子也能健康。