遗传病是如何遗传的

人类有多种遗传病，可分为三类:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。它们的遗传模式如下:

首先，单基因疾病的遗传模式是由单一致病基因引起的。

1.常染色体显性遗传

如视网膜母细胞瘤、遗传性多发性结肠息肉、遗传性进行性舞蹈病、软骨发育不全、夜盲症、肾糖尿病、高胆固醇血症、并指和多指畸形、先天性上睑下垂、家族性周期性四肢瘫、遗传性神经性耳聋、过敏性鼻炎、体质性(原发性)低血压、家族性良性慢性天疱疮、牙龈肥大和多胎妊娠。目前，约有160种常染色体显性遗传疾病已被认识。

2.常染色体隐性遗传

如苯丙酮尿症、白化病、垂体性侏儒症、家族性痉挛性下肢瘫痪、黑质病、先天性耳聋、高度远视、高度近视、肥胖性生殖机能不全综合征、先天性鳞状皮肤病等。已发现多达1232种常染色体隐性遗传疾病。

3.与性别相关的显性遗传

如无汗症、抗维生素d佝偻病、遗传性肾炎、脂肪瘤、脊髓空孔症等。

4.性别连锁隐性遗传

如红绿色盲、血友病、蚕蛾、家族遗传性视神经萎缩、血管瘤、睾丸女性化综合征、先天性丙种球蛋白缺乏症、肾性糖尿病、先天性白内障、非眼部畸形、**闭锁等。

第二，染色体疾病的遗传模式试管婴儿三代广州

其中大部分是由父亲(或母亲)生殖细胞的畸变引起的广州试管婴儿，小部分是由父母中平衡易位携带者传给后代时子女的染色体异常引起的。常见类型有350多种，包括唐氏综合征、先天性性腺发育不全、猫叫综合征、小睾丸综合征、两性畸形等。

第三，多基因疾病的遗传模式

指由两对以上基因异常引起的疾病。环境因素的影响，导致各种基因突变和疾病。多基因遗传病大多为常见病，如先天性心脏病、原发性高血压、糖尿病、哮喘、精神分裂症、唇腭裂、无脑儿、消化性溃疡、先天性畸形足、肺结核、重症肌无力、原发性癫痫、痛风、萎缩性鼻炎、中低度近视、银屑病、类风湿性关节炎、斜视、躁狂抑郁性精神病等。