遗传病是如何传给下一代的

在人们的日常生活中，有些人受到家族遗传病的困扰。让我们找出这些遗传性疾病是如何一代又一代地困扰着人们的。

首先，常染色体显性遗传性疾病是常染色体遗传性疾病，通常表现为多指(趾)、并指(趾)、软骨发育不全、成骨不全、球细胞增多症、地中海贫血等。遗传特征是:1 .病人的父母之一肯定患有这种疾病。2.这种疾病已经传了好几代了广州试管婴儿。3.如果父母双方都没有疾病，那么孩子一般都没有疾病。遗传风险预测:这些患者大多是杂合子。如果配偶一方生病，孩子的发病率为1/2。如果双方都是杂合子患者，儿童发病率为3/4;如果丈夫和妻子都是纯合子患者，所有的孩子都会患上这种疾病。常染色体隐性遗传性疾病是常染色体遗传性疾病，通常表现为白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症广州百信医院能做试管吗、黑蒙性痴呆、糖原代谢病ι型、粘多糖病ι型、肝豆状核变性等。这种遗传方式的特点是:1 .病人的父母通常都没有疾病，但他们都是致病基因的携带者。2.它不是连续的通过，也就是说，它不是代代相传，而是零星的。3.儿童隐性遗传病的发病率远远高于非亲属，如果他们有密切的关系。遗传风险预测:如果病人是纯合子，他的父母通常看起来是正常的，但是如果他有另一个孩子，可能有25%的复发风险。如果配偶一方生病而另一方完全正常，孩子将不会患这种疾病，而是致病基因的携带者。如果配偶一方患病，而另一方是致病基因的携带者，1/2的子女患病，1/2的子女是致病基因的携带者。其次，X连锁显性遗传病是一种性染色体遗传病，相对少见，表现为维生素D佝偻病、遗传性肾炎、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶等。这种遗传方式的特点是:1 .病人的父母之一必须是病人。2.女性患者往往比男性患者多。

3.它可以一代一代地持续传播。遗传风险预测:如果病人是父亲，母亲是正常人，所有出生的女儿都是病人，所有出生的儿子都是正常人;如果父亲是正常人，母亲是病人，孩子生病的概率是1/2，不管孩子是儿子还是女儿。

第三，X连锁隐性遗传病是性染色体遗传病，较为常见，常表现为红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良、尿崩症等。遗传特征如下:1 .男性患者经常只出现，而女性患者很少。2.表现为交叉遗传，即男性患者的致病基因来自母亲，将来只能传给女儿;女性病人的儿子都是病人。3.由于交叉继承，病人的兄弟、祖父、叔叔、婶婶、表兄弟、侄子、孙子等。可能都患有这种疾病。4.女病人的父亲必须是病人。遗传风险预测:如果父母没有生病，儿子可能会患病，而女儿则不会。如果父亲生病，母亲正常，孩子就不会生病，但女儿是致病基因的携带者。如果母亲病了，父亲正常，儿子都病了，女儿没有病。如果母亲是杂合子，父亲是正常人，1/2的儿子生病，1/2的女儿携带致病基因。如果母亲是杂合子，父亲生病，1/2的儿子生病，1/2的女儿生病，另外1/2的女儿携带致病基因。4.多基因遗传病是指由多种致病基因决定的遗传病，其发病率远低于上述4种单基因遗传病(由单基因突变引起)。除了与遗传因素有关外，环境因素在此类疾病中起着非常重要的作用，如精神分裂症、高血压、糖尿病、唇裂、腭裂、脊柱裂等先天性畸形，都属于多基因遗传病。遗传特征如下:1 .遗传因素和环境因素的共同作用决定了一个人是否生病。2.一个群体中的大多数人的疾病概率接近平均水平，但是当一个人的疾病概率接近或高于疾病所需的最小致病基因数时，这个人就会生病。遗传风险预测:一个人是否易患疾病受到遗传和环境因素的影响。其中，遗传因素发挥作用的程度称为遗传力，通常用百分比(%)表示。各种多基因遗传病的遗传力不同。如果遗传力为70%-80%，那么遗传基因对疾病的可能性起决定性作用，环境因素较少。如果正好相反，环境因素在疾病的可能性中起重要作用，而遗传效应很小，只有30%-40%。